Atropine Sulfate Sterop 0,25 mg/1 ml inj. opl. i.v./s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atropine sulfate sterop 0,25 mg/1 ml inj. opl. i.v./s.c. amp.

laboratoires sterop sa-nv - atropinesulfaat 0,25 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,25 mg/1 ml - atropinesulfaat 0.25 mg/ml - atropine

Dexmedetomidine EVER Pharma 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexmedetomidine ever pharma 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor infusie

ever-valinject gmbh oberburgau 3 4866 unterach am attersee (oostenrijk) - dexmedetomidinehydrochloride 118,2 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - dexmedetomidine

Milrinon Carinopharm 1 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

milrinon carinopharm 1 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

carinopharm gmbh bahnhofstrasse 18 31008 elze (duitsland) - milrinon 1 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - glucose 0-water ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - milrinone

Angiox Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Comtan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Comtess Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Entacapone Orion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Entacapone Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Ongentys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties. ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / dopa decarboxylase-inhibitoren (ddci) bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties.

Tasmar Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapon - ziekte van parkinson - anti-parkinson medicijnen, andere dopaminerge agenten - tasmar wordt aangegeven in combinatie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met levodopa-responsieve idiopathische parkinson's disease en motorische fluctuaties, die geen antwoord op of intolerant zijn voor andere catechol-o-methyltransferase (comt) remmers. vanwege het risico van een mogelijk fatale, acute leverbeschadiging, tasmar mag niet worden beschouwd als een eerste-lijn adjunct van de therapie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa. sinds tasmar mag alleen worden gebruikt in combinatie met levodopa / benserazide en levodopa / carbidopa, de voorschrijvende informatie voor deze levodopa preparaten is ook van toepassing zijn op hun gelijktijdig gebruik met tasmar.